Շնորհակալություն Nature.com այցելելու համար:Ձեր օգտագործած բրաուզերի տարբերակը ունի սահմանափակ CSS աջակցություն:Լավագույն փորձի համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել թարմացված դիտարկիչ (կամ անջատել Համատեղելիության ռեժիմը Internet Explorer-ում):Միևնույն ժամանակ, շարունակական աջակցությունն ապահովելու համար մենք կայքը կներկայացնենք առանց ոճերի և JavaScript-ի:
Մանրէաբանական կոռոզիան (MIC) լուրջ խնդիր է բազմաթիվ ոլորտներում, քանի որ այն կարող է հանգեցնել հսկայական տնտեսական կորուստների:Super duplex չժանգոտվող պողպատ 2707 (2707 HDSS) օգտագործվում է ծովային միջավայրերում՝ շնորհիվ իր գերազանց քիմիական դիմադրության:Այնուամենայնիվ, դրա դիմադրությունը MIC-ի նկատմամբ փորձարարականորեն չի ցուցադրվել:Այս ուսումնասիրությունը ուսումնասիրել է MIC 2707 HDSS-ի վարքագիծը, որն առաջացել է ծովային աերոբիկ Pseudomonas aeruginosa բակտերիայից:Էլեկտրաքիմիական վերլուծությունը ցույց է տվել, որ 2216E միջավայրում Pseudomonas aeruginosa բիոֆիլմի առկայության դեպքում տեղի է ունենում կոռոզիոն պոտենցիալի դրական փոփոխություն և կոռոզիոն հոսանքի խտության աճ:Ռենտգենյան ֆոտոէլեկտրոնային սպեկտրոսկոպիայի (XPS) վերլուծությունը ցույց է տվել, որ բիոֆիլմի տակ գտնվող նմուշի մակերեսի վրա Cr-ի պարունակությունը նվազում է:Փոսերի տեսողական վերլուծությունը ցույց է տվել, որ P. aeruginosa բիոֆիլմը 14 օրվա ինկուբացիայի ընթացքում արտադրել է 0,69 մկմ խորություն:Չնայած սա փոքր է, այն ցույց է տալիս, որ 2707 HDSS-ը լիովին անձեռնմխելի չէ P. aeruginosa բիոֆիլմերի MIC-ից:
Դուպլեքս չժանգոտվող պողպատները (DSS) լայնորեն կիրառվում են արդյունաբերության տարբեր ոլորտներում՝ շնորհիվ գերազանց մեխանիկական հատկությունների և կոռոզիոն դիմադրության կատարյալ համադրության1,2:Այնուամենայնիվ, տեղայնացված փոսը դեռ տեղի է ունենում և ազդում է այս պողպատի ամբողջականության վրա3,4:DSS-ը դիմացկուն չէ մանրէաբանական կոռոզիայից (MIC)5,6:Չնայած DSS-ի կիրառությունների լայն շրջանակին, դեռևս կան միջավայրեր, որտեղ DSS-ի կոռոզիոն դիմադրությունը բավարար չէ երկարաժամկետ օգտագործման համար:Սա նշանակում է, որ պահանջվում են ավելի թանկ նյութեր, որոնք ունեն ավելի բարձր կոռոզիոն դիմադրություն:Jeon et al7-ը պարզել է, որ նույնիսկ գերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատները (SDSS) ունեն որոշակի սահմանափակումներ կոռոզիոն դիմադրության առումով:Հետևաբար, որոշ դեպքերում պահանջվում են սուպեր դուպլեքս չժանգոտվող պողպատներ (HDSS) ավելի բարձր կոռոզիոն դիմադրությամբ:Սա հանգեցրեց բարձր լեգիրված HDSS-ի զարգացմանը:
Կոռոզիոն դիմադրություն DSS կախված է ալֆա և գամմա փուլերի հարաբերակցությունից և սպառվում է Cr, Mo և W 8, 9, 10 երկրորդ փուլին հարող շրջաններում:HDSS-ը պարունակում է Cr, Mo և N11-ի բարձր պարունակություն, հետևաբար այն ունի հիանալի կոռոզիոն դիմադրություն և բարձր արժեք (45-50) համարժեք փոսային դիմադրության թվի (PREN)՝ որոշված ​​wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo +): 0.5 wt. .%W) + 16% wt.N12.Նրա հիանալի կոռոզիոն դիմադրությունը կախված է հավասարակշռված կազմից, որը պարունակում է մոտավորապես 50% ֆերիտիկ (α) և 50% ավստինիտիկ (γ) փուլեր:HDSS-ն ունի ավելի լավ մեխանիկական հատկություններ և ավելի բարձր դիմադրություն քլորիդային կոռոզիայից:Բարելավված կոռոզիոն դիմադրությունը ընդլայնում է HDSS-ի օգտագործումը ավելի ագրեսիվ քլորիդային միջավայրերում, ինչպիսիք են ծովային միջավայրերը:
MIC-ները մեծ խնդիր են բազմաթիվ ոլորտներում, ինչպիսիք են նավթի և գազի և ջրի արդյունաբերությունը14:MIC-ին բաժին է ընկնում կոռոզիայից վնասի 20%-ը15:MIC-ը բիոէլեկտրաքիմիական կոռոզիա է, որը կարելի է դիտարկել բազմաթիվ միջավայրերում:Մետաղական մակերևույթների վրա ձևավորված բիոֆիլմերը փոխում են էլեկտրաքիմիական պայմանները՝ դրանով իսկ ազդելով կոռոզիայի գործընթացի վրա։Տարածված կարծիք կա, որ MIC-ի կոռոզիան առաջանում է բիոֆիլմերից:Էլեկտրական միկրոօրգանիզմները ուտում են մետաղները՝ գոյատևելու համար անհրաժեշտ էներգիա ստանալու համար17:Վերջին MIC ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ EET (արտբջջային էլեկտրոնների փոխանցում) արագությունը սահմանափակող գործոն է MIC-ում, որն առաջացել է էլեկտրագեն միկրոօրգանիզմների կողմից:Zhang et al.18-ը ցույց տվեց, որ էլեկտրոնային միջնորդները արագացնում են էլեկտրոնների փոխանցումը Desulfovibrio sessificans բջիջների և 304 չժանգոտվող պողպատի միջև, ինչը հանգեցնում է ավելի ծանր MIC հարձակման:Աննինգը և այլք.19 և Wenzlaff et al.20-ը ցույց է տվել, որ քայքայիչ սուլֆատը նվազեցնող բակտերիաների (SRBs) բիոֆիլմերը կարող են ուղղակիորեն կլանել էլեկտրոնները մետաղական ենթաշերտերից, ինչը հանգեցնում է ծանր փոսերի:
Հայտնի է, որ DSS-ը ենթակա է MIC-ի SRB-ներ, երկաթը նվազեցնող բակտերիաներ (IRB) պարունակող միջավայրերում և այլն: 21:Այս բակտերիաները բիոֆիլմի տակ DSS-ի մակերեսի վրա առաջանում են տեղայնացված փոսեր22,23:Ի տարբերություն DSS-ի, HDSS24 MIC-ը այնքան էլ հայտնի չէ:
Pseudomonas aeruginosa-ն գրամ-բացասական, շարժուն, ձողաձեւ բակտերիա է, որը լայնորեն տարածված է բնության մեջ25:Pseudomonas aeruginosa-ն նաև ծովային միջավայրում հիմնական մանրէաբանական խումբ է, որն առաջացնում է MIC կոնցենտրացիաների բարձրացում:Pseudomonas-ը ակտիվորեն մասնակցում է կոռոզիայի գործընթացին և ճանաչվում է որպես պիոներ գաղութարար կենսաֆիլմի ձևավորման ժամանակ:Մահաթը և այլք։28 և Յուան և այլք:29-ը ցույց տվեց, որ Pseudomonas aeruginosa-ն ձգտում է բարձրացնել մեղմ պողպատի և համաձուլվածքների կոռոզիայի արագությունը ջրային միջավայրում:
Այս աշխատանքի հիմնական նպատակն էր ուսումնասիրել MIC 2707 HDSS-ի հատկությունները, որոնք առաջացել են ծովային աերոբ բակտերիայից Pseudomonas aeruginosa՝ օգտագործելով էլեկտրաքիմիական մեթոդներ, մակերեսային վերլուծության մեթոդներ և կոռոզիայից արտադրանքի վերլուծություն:Էլեկտրաքիմիական ուսումնասիրություններ, ներառյալ բաց միացման պոտենցիալը (OCP), գծային բևեռացման դիմադրությունը (LPR), էլեկտրաքիմիական դիմադրության սպեկտրոսկոպիան (EIS) և պոտենցիալ դինամիկ բևեռացումը, կատարվել են MIC 2707 HDSS-ի վարքագիծը ուսումնասիրելու համար:Էներգետիկ դիսպերսիվ սպեկտրոմետրիկ վերլուծություն (EDS) իրականացվել է կոռոզիայի ենթարկված մակերեսի վրա քիմիական տարրեր հայտնաբերելու համար:Բացի այդ, ռենտգենյան ֆոտոէլեկտրոնային սպեկտրոսկոպիա (XPS) օգտագործվել է օքսիդային թաղանթի պասիվացման կայունությունը որոշելու համար Pseudomonas aeruginosa պարունակող ծովային միջավայրի ազդեցության տակ:Փոսերի խորությունը չափվել է կոնֆոկալ լազերային սկանավորման մանրադիտակի տակ (CLSM):
Աղյուսակ 1-ում ներկայացված է 2707 HDSS-ի քիմիական բաղադրությունը:Աղյուսակ 2-ը ցույց է տալիս, որ 2707 HDSS-ն ունի գերազանց մեխանիկական հատկություններ 650 ՄՊա ելքի ուժով:Նկ.1-ը ցույց է տալիս ջերմային մշակված լուծույթի օպտիկական միկրոկառուցվածքը 2707 HDSS:Մոտ 50% ավստենիտի և 50% ֆերիտային ֆազեր պարունակող միկրոկառուցվածքում տեսանելի են ավստենիտի և ֆերիտային փուլերի երկարաձգված ժապավեններ՝ առանց երկրորդական փուլերի։
Նկ.2a-ը ցույց է տալիս բաց միացման պոտենցիալը (Eocp) 2707 HDSS-ի ազդեցության ժամանակի համեմատ 2216E աբիոտիկ միջավայրում և P. aeruginosa արգանակի համար 14 օր 37°C ջերմաստիճանում:Այն ցույց է տալիս, որ Eocp-ի ամենամեծ և նշանակալի փոփոխությունը տեղի է ունենում առաջին 24 ժամվա ընթացքում:Eocp արժեքները երկու դեպքում էլ հասել են գագաթնակետին՝ -145 մՎ (համեմատած SCE-ի հետ) մոտ 16 ժամվա ընթացքում, այնուհետև կտրուկ իջել են՝ հասնելով -477 մՎ (համեմատ SCE) և -236 մՎ (համեմատած SCE-ի) աբիոտիկ նմուշի համար:և համապատասխանաբար P Pseudomonas aeruginosa կտրոններ):24 ժամ հետո Eocp 2707 HDSS արժեքը P. aeruginosa-ի համար համեմատաբար կայուն էր -228 մՎ-ում (համեմատած SCE-ի հետ), մինչդեռ ոչ կենսաբանական նմուշների համապատասխան արժեքը մոտավորապես -442 մՎ էր (համեմատած SCE-ի հետ):Eocp-ը P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում բավականին ցածր է եղել:
2707 HDSS նմուշների էլեկտրաքիմիական ուսումնասիրություն աբիոտիկ միջավայրում և Pseudomonas aeruginosa արգանակում 37 °C ջերմաստիճանում.
(ա) Eocp՝ որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա, (բ) բևեռացման կորեր 14-րդ օրը, (գ) Rp՝ որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա, և (d) icorr՝ որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա։
Աղյուսակ 3-ում ներկայացված են 2707 HDSS նմուշների էլեկտրաքիմիական կոռոզիայի պարամետրերը, որոնք ենթարկվել են աբիոտիկ և Pseudomonas aeruginosa պատվաստված միջավայրին 14 օրվա ընթացքում:Անոդի և կաթոդի կորերի շոշափումները ստացվել են խաչմերուկներ ստանալու համար, որոնք տալիս են կոռոզիոն հոսանքի խտություն (icorr), կոռոզիոն պոտենցիալ (Ecorr) և թաֆելի թեքություն (βα և βc) ըստ ստանդարտ մեթոդների30,31:
Ինչպես ցույց է տրված նկ.2b, P. aeruginosa կորի վերընթաց տեղաշարժը հանգեցրեց Ecorr-ի ավելացմանը՝ համեմատած աբիոտիկ կորի:Icorr արժեքը, որը համաչափ է կոռոզիայի արագությանը, Pseudomonas aeruginosa նմուշում աճել է մինչև 0,328 µA սմ-2, ինչը չորս անգամ ավելի է, քան ոչ կենսաբանական նմուշում (0,087 µA սմ-2):
LPR-ը կոռոզիայից արագ վերլուծության դասական ոչ կործանարար էլեկտրաքիմիական մեթոդ է:Այն նաև օգտագործվել է MIC32-ի ուսումնասիրության համար:Նկ.2c-ը ցույց է տալիս բևեռացման դիմադրությունը (Rp)՝ որպես ազդեցության ժամանակի ֆունկցիա:Rp-ի ավելի բարձր արժեքը նշանակում է ավելի քիչ կոռոզիա:Առաջին 24 ժամվա ընթացքում Rp 2707 HDSS-ը հասել է գագաթնակետին՝ 1955 kΩ սմ2 աբիոտիկ նմուշների համար և 1429 kΩ սմ2՝ Pseudomonas aeruginosa նմուշների համար:Գծապատկեր 2c-ը նաև ցույց է տալիս, որ Rp-ի արժեքը մեկ օր անց արագորեն նվազել է, այնուհետև մնացել է համեմատաբար անփոփոխ հաջորդ 13 օրվա ընթացքում:Pseudomonas aeruginosa նմուշի Rp արժեքը մոտավորապես 40 kΩ սմ2 է, ինչը շատ ավելի ցածր է ոչ կենսաբանական նմուշի 450 kΩ սմ2 արժեքից:
icorr-ի արժեքը համաչափ է կոռոզիայի միատեսակ արագությանը:Դրա արժեքը կարելի է հաշվարկել հետևյալ Stern-Giri հավասարումից.
Ըստ Zoe et al.33, Տաֆելի լանջի B-ի բնորոշ արժեքը այս աշխատանքում ընդունվել է 26 մՎ/դեկ.Նկար 2d-ը ցույց է տալիս, որ 2707 ոչ կենսաբանական նմուշի icorr-ը մնացել է համեմատաբար կայուն, մինչդեռ P. aeruginosa նմուշը մեծ տատանվել է առաջին 24 ժամից հետո:P. aeruginosa նմուշների icorr արժեքները մի կարգով ավելի բարձր էին, քան ոչ կենսաբանական հսկիչները:Այս միտումը համահունչ է բևեռացման դիմադրության արդյունքներին:
EIS-ը ևս մեկ ոչ կործանարար մեթոդ է, որն օգտագործվում է կոռոզիայի ենթարկված մակերեսների վրա էլեկտրաքիմիական ռեակցիաները բնութագրելու համար:Անբիոտիկ միջավայրի և Pseudomonas aeruginosa լուծույթի ազդեցության տակ գտնվող նմուշների դիմադրողականության սպեկտրները և հաշվարկված հզորության արժեքները, նմուշի մակերեսի վրա ձևավորված պասիվ թաղանթ/բիոֆիլմի դիմադրություն Rb, լիցքի փոխանցման դիմադրություն Rct, էլեկտրական երկշերտ հզորության Cdl (EDL) և QCPE փուլային տարրի մշտական ​​պարամետրեր: (CPE):Այս պարամետրերը հետագայում վերլուծվել են՝ համապատասխանեցնելով տվյալները՝ օգտագործելով համարժեք միացում (EEC) մոդել:
Նկ.3-ը ցույց է տալիս Nyquist-ի տիպիկ սյուժեները (a և b) և Bode-ի գծապատկերները (a' և b') 2707 HDSS նմուշների համար աբիոտիկ միջավայրում և P. aeruginosa արգանակի համար տարբեր ինկուբացիոն ժամանակների համար:Nyquist օղակի տրամագիծը նվազում է Pseudomonas aeruginosa-ի առկայության դեպքում:Bode-ի գծապատկերը (նկ. 3b') ցույց է տալիս ընդհանուր դիմադրության բարձրացումը:Թուլացման ժամանակի հաստատունի մասին տեղեկատվությունը կարելի է ստանալ փուլային մաքսիմումներից:Նկ.4-ը ցույց է տալիս ֆիզիկական կառուցվածքները, որոնք հիմնված են միաշերտ (ա) և երկշերտ (b) և համապատասխան EEC-ների վրա:CPE-ն ներդրված է ԵՏՀ մոդելում:Դրա ընդունելությունը և դիմադրողականությունը արտահայտվում են հետևյալ կերպ.
Երկու ֆիզիկական մոդել և համապատասխան համարժեք սխեմաներ՝ 2707 HDSS նմուշի դիմադրողականության սպեկտրը տեղադրելու համար.
որտեղ Y0-ը KPI արժեքն է, j-ը երևակայական թիվն է կամ (-1)1/2, ω-ն անկյունային հաճախականությունն է, n-ը մեկից փոքր KPI հզորության ինդեքսն է35:Լիցքի փոխանցման դիմադրության հակադարձումը (այսինքն 1/Rct) համապատասխանում է կոռոզիայի արագությանը:Որքան փոքր է Rct-ը, այնքան բարձր է կոռոզիայի մակարդակը27:14 օր ինկուբացիայից հետո Pseudomonas aeruginosa նմուշների Rct-ը հասել է 32 kΩ սմ2, ինչը շատ ավելի քիչ է, քան ոչ կենսաբանական նմուշների 489 kΩ սմ2-ը (Աղյուսակ 4):
Նկար 5-ի CLSM պատկերները և SEM պատկերները հստակ ցույց են տալիս, որ 7 օր հետո HDSS նմուշի 2707-ի մակերևույթի բիոֆիլմի ծածկույթը խիտ է:Այնուամենայնիվ, 14 օր անց բիոֆիլմի ծածկույթը վատ էր, և որոշ մահացած բջիջներ հայտնվեցին:Աղյուսակ 5-ը ցույց է տալիս բիոֆիլմի հաստությունը 2707 HDSS նմուշների վրա P. aeruginosa-ի հետ շփումից հետո 7 և 14 օր:Կենսաթաղանթի առավելագույն հաստությունը փոխվել է 23,4 մկմ-ից 7 օր հետո մինչև 18,9 մկմ 14 օր հետո:Կենսաթաղանթի միջին հաստությունը նույնպես հաստատեց այս միտումը։Այն նվազել է 22,2 ± 0,7 մկմ-ից 7 օր հետո մինչև 17,8 ± 1,0 մկմ 14 օր հետո:
(ա) 3-D CLSM պատկեր 7 օրում, (բ) 3-D CLSM պատկեր 14 օրում, (գ) SEM պատկեր 7 օրում և (դ) SEM պատկեր 14 օրում:
EMF-ը 14 օրվա ընթացքում P. aeruginosa-ին ենթարկված նմուշների վրա հայտնաբերել է քիմիական տարրեր կենսաթաղանթներում և կոռոզիայից արտադրանքներում:Նկ.Գծապատկեր 6-ը ցույց է տալիս, որ C, N, O և P-ի պարունակությունը կենսաթաղանթներում և կոռոզիայից արտադրանքներում զգալիորեն ավելի բարձր է, քան մաքուր մետաղներում, քանի որ այդ տարրերը կապված են բիոֆիլմերի և դրանց մետաբոլիտների հետ:Մանրէներին անհրաժեշտ է միայն քրոմի և երկաթի աննշան քանակություն:Կենսաթաղանթում և կոռոզիայից արտադրանքներում Cr-ի և Fe-ի բարձր մակարդակները նմուշների մակերեսին ցույց են տալիս, որ մետաղական մատրիցը կորցրել է տարրերը կոռոզիայի հետևանքով:
14 օր հետո 2216E միջավայրում նկատվել են փոսեր՝ P. aeruginosa-ով և առանց դրա:Նախքան ինկուբացիան, նմուշների մակերեսը հարթ էր և առանց թերությունների (նկ. 7ա):Կենսաթաղանթի և կոռոզիայից արտադրանքի ինկուբացիայից և հեռացումից հետո նմուշների մակերեսի ամենախոր փոսերը հետազոտվել են CLSM-ի միջոցով, ինչպես ցույց է տրված նկ. 7b և c.Ոչ կենսաբանական հսկիչ սարքերի մակերեսի վրա ակնհայտ փոս չի հայտնաբերվել (առավելագույն փոս խորությունը 0,02 մկմ):P. aeruginosa-ի կողմից առաջացած փոսի առավելագույն խորությունը եղել է 0,52 մկմ 7 օրվա ընթացքում և 0,69 մկմ 14 օրվա ընթացքում՝ հիմնված 3 նմուշի միջին առավելագույն խորության վրա (յուրաքանչյուր նմուշի համար ընտրվել է 10 առավելագույն խորություն):0,42 ± 0,12 մկմ և 0,52 ± 0,15 մկմ ձեռքբերում, համապատասխանաբար (Աղյուսակ 5):Այս անցքերի խորության արժեքները փոքր են, բայց կարևոր:
ա) մինչև մերկացումը, բ) 14 օր աբիոտիկ միջավայրում և գ) 14 օր Pseudomonas aeruginosa արգանակում:
Նկ.Աղյուսակ 8-ում ներկայացված են տարբեր նմուշների մակերևույթների XPS սպեկտրները, և յուրաքանչյուր մակերևույթի համար վերլուծված քիմիական բաղադրությունը ամփոփված է Աղյուսակ 6-ում: Աղյուսակ 6-ում Fe և Cr-ի ատոմային տոկոսները P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում (նմուշներ A և B) ներկայացված են: շատ ավելի ցածր, քան ոչ կենսաբանական հսկողության միջոցները:(C և D նմուշներ):P. aeruginosa նմուշի համար Cr 2p միջուկի մակարդակի սպեկտրային կորը տեղադրվել է 574.4, 576.6, 578.3 և 586.8 eV կապող էներգիայով (BE) չորս գագաթնակետային բաղադրիչներին, որոնք կարող են վերագրվել Cr, Cr2O3, Cr: .և Cr(OH)3 համապատասխանաբար (նկ. 9ա և բ):Ոչ կենսաբանական նմուշների համար Cr 2p հիմնական մակարդակի սպեկտրը պարունակում է երկու հիմնական գագաթներ Cr-ի համար (573,80 eV BE-ի համար) և Cr2O3 (575,90 eV BE-ի համար) Նկ.9c և d, համապատասխանաբար:Աբիոտիկ նմուշների և P. aeruginosa նմուշների միջև ամենաակնառու տարբերությունը Cr6+-ի և Cr(OH)3-ի (BE 586.8 eV) ավելի բարձր հարաբերական մասնաբաժնի առկայությունն էր կենսաֆիլմի տակ:
2707 HDSS նմուշի մակերևույթի լայն XPS սպեկտրը երկու միջավայրում համապատասխանաբար 7 և 14 օր է:
(ա) 7 օր ազդեցություն P. aeruginosa-ի հետ, (բ) 14 օր ազդեցություն P. aeruginosa-ի հետ, (գ) 7 օր աբիոտիկ միջավայրում և (դ) 14 օր աբիոտիկ միջավայրում:
HDSS-ը միջավայրերի մեծ մասում ցուցադրում է կոռոզիոն դիմադրության բարձր մակարդակ:Kim et al.2-ը զեկուցել է, որ HDSS UNS S32707-ը ճանաչվել է որպես բարձր համաձուլվածքով DSS՝ 45-ից ավելի PREN-ով: 2707 HDSS նմուշի PREN արժեքը այս աշխատանքում եղել է 49: Դա պայմանավորված է քրոմի բարձր պարունակությամբ և բարձր պարունակությամբ: մոլիբդեն և նիկել, որոնք օգտակար են թթվային միջավայրում:և բարձր քլորիդի պարունակությամբ միջավայրեր:Բացի այդ, լավ հավասարակշռված կազմը և առանց թերությունների միկրոկառուցվածքը օգտակար են կառուցվածքի կայունության և կոռոզիոն դիմադրության համար:Այնուամենայնիվ, չնայած իր գերազանց քիմիական դիմադրությանը, այս աշխատության փորձարարական տվյալները ցույց են տալիս, որ 2707 HDSS-ը լիովին պաշտպանված չէ P. aeruginosa բիոֆիլմի MIC-ներից:
Էլեկտրաքիմիական արդյունքները ցույց են տվել, որ 2707 HDSS-ի կոռոզիայի արագությունը P. aeruginosa արգանակում զգալիորեն աճել է 14 օր հետո՝ համեմատած ոչ կենսաբանական միջավայրի հետ:Նկար 2ա-ում Eocp-ի նվազում է նկատվել ինչպես աբիոտիկ միջավայրում, այնպես էլ P. aeruginosa արգանակում առաջին 24 ժամվա ընթացքում:Դրանից հետո բիոֆիլմն ամբողջությամբ ծածկում է նմուշի մակերեսը, և Eocp-ը դառնում է համեմատաբար կայուն36։Այնուամենայնիվ, կենսաբանական Eocp մակարդակը շատ ավելի բարձր էր, քան ոչ կենսաբանական Eocp մակարդակը:Կան հիմքեր ենթադրելու, որ այս տարբերությունը կապված է P. aeruginosa բիոֆիլմերի ձևավորման հետ:Նկ.2d, P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում, icorr 2707 HDSS արժեքը հասել է 0,627 μA սմ-2, ինչը մեծության կարգով ավելի բարձր է, քան աբիոտիկ հսկողության (0,063 μA սմ-2), որը համապատասխանում է չափված Rct արժեքին: EIS-ի կողմից:Առաջին մի քանի օրերի ընթացքում P. aeruginosa արգանակում դիմադրողականության արժեքներն ավելացել են P. aeruginosa բջիջների կցվածության և բիոֆիլմերի ձևավորման պատճառով:Այնուամենայնիվ, երբ բիոֆիլմը ամբողջությամբ ծածկում է նմուշի մակերեսը, դիմադրողականությունը նվազում է:Պաշտպանիչ շերտը հարձակվում է հիմնականում բիոֆիլմերի և բիոֆիլմի մետաբոլիտների ձևավորման պատճառով:Հետևաբար, կորոզիայի դիմադրությունը ժամանակի ընթացքում նվազել է, և P. aeruginosa-ի կցումը առաջացրել է տեղայնացված կոռոզիա:Աբիոտիկ միջավայրերում միտումները տարբեր էին:Ոչ կենսաբանական հսկողության կոռոզիոն դիմադրությունը շատ ավելի բարձր էր, քան P. aeruginosa արգանակին ենթարկված նմուշների համապատասխան արժեքը:Բացի այդ, աբիոտիկ միացումների դեպքում Rct 2707 HDSS-ի արժեքը 14-րդ օրը հասել է 489 կՕմ սմ2, ինչը 15 անգամ գերազանցում է Rct-ի արժեքը (32 kΩ սմ2) P. aeruginosa-ի առկայության դեպքում:Այսպիսով, 2707 HDSS-ն ունի հիանալի կոռոզիոն դիմադրություն ստերիլ միջավայրում, սակայն դիմացկուն չէ P. aeruginosa բիոֆիլմերի MIC-ներին:
Այս արդյունքները կարելի է դիտարկել նաև Նկ.2բ.Անոդային ճյուղավորումը կապված է Pseudomonas aeruginosa բիոֆիլմի առաջացման և մետաղների օքսիդացման ռեակցիաների հետ:Այս դեպքում կաթոդիկ ռեակցիան թթվածնի կրճատումն է։P. aeruginosa-ի առկայությունը զգալիորեն մեծացրել է կոռոզիոն հոսանքի խտությունը, մոտավորապես մի կարգով ավելի բարձր, քան աբիոտիկ հսկողության դեպքում:Սա ցույց է տալիս, որ P. aeruginosa բիոֆիլմը ուժեղացնում է 2707 HDSS-ի տեղայնացված կոռոզիան:Yuan et al.29-ը պարզել է, որ Cu-Ni 70/30 համաձուլվածքի կոռոզիոն հոսանքի խտությունը մեծացել է P. aeruginosa բիոֆիլմի ազդեցության ներքո:Դա կարող է պայմանավորված լինել Pseudomonas aeruginosa բիոֆիլմերով թթվածնի նվազեցման կենսակատալիզի միջոցով:Այս դիտարկումը կարող է նաև բացատրել այս աշխատանքում MIC 2707 HDSS-ը:Հնարավոր է նաև, որ ավելի քիչ թթվածին լինի աերոբ բիոֆիլմերի տակ:Հետևաբար, մետաղի մակերեսը թթվածնով նորից պասիվացնելուց հրաժարվելը կարող է այս աշխատանքում MIC-ին նպաստող գործոն լինել:
Dickinson et al.38-ը ենթադրում է, որ քիմիական և էլեկտրաքիմիական ռեակցիաների արագությունը կարող է ուղղակիորեն ազդել նմուշի մակերեսի վրա նստած բակտերիաների նյութափոխանակության ակտիվության և կոռոզիայի արտադրանքի բնույթից:Ինչպես ցույց է տրված Նկար 5-ում և Աղյուսակ 5-ում, բջիջների քանակը և բիոֆիլմի հաստությունը նվազել են 14 օր հետո:Սա ողջամտորեն կարելի է բացատրել նրանով, որ 14 օր հետո 2707 HDSS-ի մակերեսի վրա նստած բջիջների մեծ մասը մահացավ 2216E միջավայրում սննդանյութերի սպառման կամ 2707 HDSS մատրիցից թունավոր մետաղական իոնների արտազատման պատճառով:Սա խմբաքանակային փորձերի սահմանափակում է:
Այս աշխատանքում P. aeruginosa բիոֆիլմը նպաստեց 2707 HDSS-ի մակերևույթի բիոֆիլմի տակ Cr-ի և Fe-ի տեղական սպառմանը (նկ. 6):Աղյուսակ 6-ը ցույց է տալիս D նմուշում Fe-ի և Cr-ի նվազումը C նմուշի համեմատ՝ ցույց տալով, որ P. aeruginosa բիոֆիլմի լուծված Fe-ն ու Cr-ը պահպանվել են առաջին 7 օրվա ընթացքում:2216E միջավայրն օգտագործվում է ծովային միջավայրը մոդելավորելու համար:Այն պարունակում է 17700 ppm Cl-, որը համեմատելի է բնական ծովի ջրի պարունակության հետ:17700 ppm Cl-ի առկայությունը Cr-ի նվազման հիմնական պատճառն էր XPS-ով վերլուծված 7 և 14-օրյա աբիոտիկ նմուշներում:P. aeruginosa-ի նմուշների համեմատ, աբիոտիկ նմուշներում Cr-ի տարրալուծումը շատ ավելի քիչ էր աբիոտիկ պայմաններում քլորի նկատմամբ 2707 HDSS-ի ուժեղ դիմադրության պատճառով:Նկ.9-ը ցույց է տալիս Cr6+-ի առկայությունը պասիվացնող ֆիլմում:Այն կարող է ներգրավված լինել պողպատե մակերեսներից քրոմի հեռացմանը P. aeruginosa բիոֆիլմերով, ինչպես առաջարկել են Չենը և Քլեյթոնը:
Բակտերիաների աճի շնորհիվ միջավայրի pH-ի արժեքները մշակումից առաջ և հետո եղել են համապատասխանաբար 7,4 և 8,2:Այսպիսով, P. aeruginosa բիոֆիլմից ցածր օրգանական թթվային կոռոզիան դժվար թե նպաստի այս աշխատանքին` մեծածավալ միջավայրում համեմատաբար բարձր pH-ի պատճառով:Ոչ կենսաբանական հսկողության միջավայրի pH-ն էականորեն չի փոխվել (սկզբնական 7.4-ից մինչև վերջնական 7.5) 14-օրյա փորձարկման ժամանակահատվածում:Ինկուբացիայից հետո պատվաստման միջավայրում pH-ի աճը կապված էր P. aeruginosa-ի նյութափոխանակության ակտիվության հետ և պարզվեց, որ նույն ազդեցությունն ունի pH-ի վրա՝ թեստային շերտերի բացակայության դեպքում:
Ինչպես ցույց է տրված Նկար 7-ում, P. aeruginosa բիոֆիլմի կողմից առաջացած փոսի առավելագույն խորությունը եղել է 0,69 մկմ, ինչը շատ ավելի մեծ է, քան աբիոտիկ միջավայրի խորությունը (0,02 մկմ):Սա համահունչ է վերը նկարագրված էլեկտրաքիմիական տվյալներին:0,69 մկմ փոսի խորությունը ավելի քան տասը անգամ փոքր է 2205 DSS-ի համար հաղորդված 9,5 մկ արժեքից նույն պայմաններում:Այս տվյալները ցույց են տալիս, որ 2707 HDSS-ն ավելի լավ դիմադրություն է ցույց տալիս MIC-ներին, քան 2205 DSS-ը:Սա չպետք է զարմանա, քանի որ 2707 HDSS-ն ունի Cr-ի ավելի բարձր մակարդակ, որն ապահովում է ավելի երկար պասիվացում, ավելի դժվար է ապասիվացնել P. aeruginosa-ն, և իր հավասարակշռված ֆազային կառուցվածքի պատճառով, առանց վնասակար երկրորդային տեղումների, առաջացնում է փոս:
Եզրափակելով, P. aeruginosa արգանակի 2707 HDSS-ի մակերեսի վրա հայտնաբերվել են MIC փոսեր՝ համեմատած աբիոտիկ միջավայրի աննշան փոսերի հետ:Այս աշխատանքը ցույց է տալիս, որ 2707 HDSS-ն ավելի լավ դիմադրողականություն ունի MIC-ի նկատմամբ, քան 2205 DSS-ը, սակայն այն ամբողջովին անձեռնմխելի չէ MIC-ից P. aeruginosa բիոֆիլմի պատճառով:Այս արդյունքները օգնում են ընտրել համապատասխան չժանգոտվող պողպատներ և ծովային միջավայրի կյանքի սպասվող տևողությունը:
2707 HDSS-ի կտրոնը տրամադրվել է Հյուսիսարևելյան համալսարանի (NEU) մետալուրգիայի դպրոցի կողմից Չինաստանի Շենյան քաղաքում:2707 HDSS-ի տարրական կազմը ներկայացված է Աղյուսակ 1-ում, որը վերլուծվել է NEU նյութերի վերլուծության և փորձարկման բաժնի կողմից:Բոլոր նմուշները մշակվել են պինդ լուծույթի համար 1180°C ջերմաստիճանում 1 ժամ:Նախքան կոռոզիայից փորձարկումը, մետաղադրամով 2707 HDSS-ը, որի վերին բաց մակերեսը կազմում է 1 սմ2, փայլեցվել է մինչև 2000 գրիտ սիլիցիումի կարբիդային հղկաթուղթով, այնուհետև փայլեցվել է 0,05 մկմ Al2O3 փոշու փոշիով:Կողքերը և հատակը պաշտպանված են իներտ ներկով։Չորացնելուց հետո նմուշները լվացվեցին ստերիլ դեիոնացված ջրով և 75% (v/v) էթանոլով 0,5 ժամ ստերիլիզացվեցին:Այնուհետև դրանք օգտագործելուց առաջ օդում չորացրել են ուլտրամանուշակագույն (ուլտրամանուշակագույն) լույսի ներքո 0,5 ժամ:
Ծովային Pseudomonas aeruginosa շտամը MCCC 1A00099 գնվել է Xiamen Marine Culture Collection Center (MCCC), Չինաստան:Pseudomonas aeruginosa-ն աճեցվել է աերոբիկ պայմաններում 37°C-ում 250 մլ կոլբայի և 500 մլ ապակե էլեկտրաքիմիական բջիջներում՝ օգտագործելով Marine 2216E հեղուկ միջավայր (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, Չինաստան):Միջին պարունակությունը (G / L), 19.45 NACL, 5,98 MGCL2, 3.24 NA2SO4, 1.24 NA2CO3, 0,55 KBR2, 0.034 SRABO3, 0.036 NASIO3, 0.08 SRAMO3 խմորիչի քաղվածք և 0.1 երկաթի ցիտրատ:Ավտոկլավ 121°C ջերմաստիճանում 20 րոպե պատվաստումից առաջ:Հաշվեք նստած և պլանկտոնային բջիջները հեմոցիտոմետրով լուսային մանրադիտակի տակ 400 անգամ մեծացմամբ:Planktonic Pseudomonas aeruginosa-ի սկզբնական կոնցենտրացիան պատվաստումից անմիջապես հետո եղել է մոտավորապես 106 բջիջ/մլ:
Էլեկտրաքիմիական փորձարկումներն իրականացվել են դասական երեք էլեկտրոդից բաղկացած ապակյա խցում՝ 500 մլ միջին ծավալով:Պլատինի թերթիկը և հագեցած կալոմելի էլեկտրոդը (SAE) միացվել են ռեակտորին աղի կամուրջներով լցված Luggin մազանոթների միջոցով, որոնք համապատասխանաբար ծառայում էին որպես հաշվիչ և հղիչ էլեկտրոդներ։Աշխատանքային էլեկտրոդների արտադրության համար յուրաքանչյուր նմուշի վրա կցվեց ռետինե պղնձե մետաղալար և ծածկվեց էպոքսիդային խեժով, մի կողմից աշխատանքային էլեկտրոդի համար թողնելով մոտ 1 սմ2 անպաշտպան տարածք:Էլեկտրաքիմիական չափումների ժամանակ նմուշները տեղադրվեցին 2216E միջավայրում և պահվեցին մշտական ​​ինկուբացիոն ջերմաստիճանում (37°C) ջրային բաղնիքում:OCP, LPR, EIS և պոտենցիալ դինամիկ բևեռացման տվյալները չափվել են Autolab պոտենցիոստատի միջոցով (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., ԱՄՆ):LPR թեստերը գրանցվել են 0,125 մՎ s-1 սկանավորման արագությամբ, -5-ից 5 մՎ միջակայքում Eocp-ով և 1 Հց նմուշառման արագությամբ:EIS-ն իրականացվել է սինուսային ալիքով 0,01-ից մինչև 10,000 Հց հաճախականության միջակայքում՝ օգտագործելով 5 մՎ կիրառական լարումը կայուն վիճակում Eocp-ում:Մինչև պոտենցիալ մաքրումը, էլեկտրոդները գտնվում էին անգործության ռեժիմում մինչև ազատ կոռոզիոն ներուժի կայուն արժեքի հասնելը:Այնուհետև բևեռացման կորերը չափվել են -0,2-ից մինչև 1,5 Վ՝ որպես Eocp-ի ֆունկցիա՝ սկանավորման արագությամբ 0,166 մՎ/վ:Յուրաքանչյուր թեստ կրկնվել է 3 անգամ P. aeruginosa-ով և առանց դրա:
Մետաղագրական անալիզի նմուշները մեխանիկորեն հղկվել են թաց 2000 գրիտ SiC թղթով, այնուհետև՝ 0,05 մկմ Al2O3 փոշու կախույթով, օպտիկական դիտարկման համար:Մետաղագրական վերլուծությունը կատարվել է օպտիկական մանրադիտակի միջոցով:Նմուշները փորագրվել են կալիումի հիդրօքսիդ 43-ի 10 wt% լուծույթով:
Ինկուբացիայից հետո նմուշները 3 անգամ լվացվել են ֆոսֆատով բուֆերացված ֆիզիոլոգիական լուծույթով (PBS) (pH 7,4 ± 0,2), այնուհետև ֆիքսվել են 2,5% (v/v) գլյուտարալդեհիդով 10 ժամվա ընթացքում՝ բիոֆիլմերը ամրացնելու համար:Այնուհետև այն ջրազրկվել է խմբաքանակով էթանոլով (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% և 100% ըստ ծավալի) օդում չորացնելուց առաջ:Ի վերջո, ոսկե թաղանթ դրվում է նմուշի մակերևույթի վրա՝ SEM դիտարկման համար հաղորդունակություն ապահովելու համար:SEM պատկերները կենտրոնացած էին յուրաքանչյուր նմուշի մակերևույթի վրա P. aeruginosa-ի ամենաանշարժ բջիջներով բծերի վրա:Կատարեք EDS վերլուծություն՝ քիմիական տարրեր գտնելու համար:Փոսի խորությունը չափելու համար օգտագործվել է Zeiss կոնֆոկալ լազերային սկանավորման մանրադիտակ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Գերմանիա):Կենսաթաղանթի տակ կոռոզիոն փոսերը դիտարկելու համար փորձանմուշը սկզբում մաքրվել է չինական ազգային ստանդարտի (CNS) GB/T4334.4-2000 համաձայն՝ փորձարկման նմուշի մակերեսից կոռոզիոն արտադրանքները և բիոֆիլմը հեռացնելու համար:
Ռենտգենյան ֆոտոէլեկտրոնային սպեկտրոսկոպիա (XPS, ESCALAB250 մակերեւութային վերլուծության համակարգ, Thermo VG, ԱՄՆ) վերլուծությունը կատարվել է միագույն ռենտգեն աղբյուրի միջոցով (1500 eV էներգիայով ալյումինե Ka գիծ և 150 Վտ հզորություն) լայն տիրույթում։ կապող էներգիաներ 0 ստանդարտ պայմաններում –1350 էՎ:Բարձր թույլտվության սպեկտրները գրանցվել են՝ օգտագործելով 50 էՎ հաղորդման էներգիա և 0,2 էՎ քայլ:
Ինկուբացված նմուշները հեռացվեցին և նրբորեն լվացվեցին PBS-ով (pH 7,4 ± 0,2) 15 s45-ի համար:Նմուշների վրա բիոֆիլմերի բակտերիալ կենսունակությունը դիտարկելու համար բիոֆիլմերը ներկվել են LIVE/DEAD BacLight բակտերիալ կենսունակության հավաքածուի միջոցով (Invitrogen, Eugene, OR, USA):Հավաքածուն պարունակում է երկու լյումինեսցենտ ներկեր՝ SYTO-9 կանաչ լյումինեսցենտ ներկ և պրոպիդիում յոդիդ (PI) կարմիր լյումինեսցենտ ներկ:CLSM-ում լյումինեսցենտ կանաչ և կարմիր կետերը համապատասխանաբար ներկայացնում են կենդանի և մեռած բջիջները:Ներկելու համար 3 ​​մկլ SYTO-9 և 3 մկլ PI լուծույթ պարունակող 1 մլ խառնուրդը 20 րոպե ինկուբացրել են սենյակային ջերմաստիճանում (23°C) մթության մեջ:Այնուհետև ներկված նմուշները հետազոտվել են երկու ալիքի երկարությամբ (488 նմ կենդանի բջիջների համար և 559 նմ մեռած բջիջների համար) օգտագործելով Nikon CLSM ապարատը (C2 Plus, Nikon, Ճապոնիա):Կենսաթաղանթի հաստությունը չափվել է 3D սկանավորման ռեժիմում:
Ինչպես մեջբերել այս հոդվածը. Li, H. et al.2707 սուպեր դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի մանրէաբանական կոռոզիա՝ Pseudomonas aeruginosa ծովային բիոֆիլմի կողմից:գիտությունը։6, 20190. doi: 10.1038/srep20190 (2016):
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի սթրեսային կոռոզիայից ճեղքվածք քլորիդային լուծույթներում թիոսուլֆատի առկայության դեպքում: Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի սթրեսային կոռոզիայից ճեղքվածք քլորիդային լուծույթներում թիոսուլֆատի առկայության դեպքում: Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of duplex չժանգոտվող պողպատից LDX 2101 քլորիդային լուծույթներում թիոսուլֆատի առկայության դեպքում: Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101: Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. LDX 2101 Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. Stress corrosion cracking of duplex չժանգոտվող պողպատից LDX 2101 քլորիդ լուծույթում թիոսուլֆատի առկայության դեպքում:coros Science 80, 205–212 (2014):
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS Լուծույթի ջերմային մշակման և ազոտի ազդեցությունը պաշտպանիչ գազի մեջ հիպերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատի եռակցման կոռոզիայից դիմադրության վրա: Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS Լուծույթի ջերմային մշակման և ազոտի ազդեցությունը պաշտպանիչ գազի մեջ հիպերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատի եռակցման կոռոզիայից դիմադրության վրա:Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS and Park, YS Պինդ լուծույթի ջերմային մշակման և ազոտի ազդեցությունը պաշտպանիչ գազում հիպերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատի եռակցման կոռոզիոն դիմադրության վրա: Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YS 固溶热处理和保护气体中的氮气对超双相不锈钢焊缝抗 Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS & Park, YSKim, ST, Jang, SH, Lee, IS and Park, YS Լուծույթի ջերմային մշակման և ազոտի ազդեցությունը պաշտպանիչ գազում գերդուպլեքս չժանգոտվող պողպատի եռակցման կոռոզիոն դիմադրության վրա:կորոս.գիտությունը։53, 1939–1947 (2011):
Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. Համեմատական ​​ուսումնասիրություն 316L չժանգոտվող պողպատի մանրէաբանական և էլեկտրաքիմիապես առաջացած փոսերի քիմիայում: Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. Համեմատական ​​ուսումնասիրություն 316L չժանգոտվող պողպատի մանրէաբանական և էլեկտրաքիմիապես առաջացած փոսերի քիմիայում:Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. 316L չժանգոտվող պողպատի մանրէաբանական և էլեկտրաքիմիական փոսերի համեմատական ​​քիմիական ուսումնասիրություն: Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z. 微生物和电化学诱导的316L 不锈钢点蚀的化学比较物和电化学诱导的316L Shi, X., Avci, R., Geiser, M. & Lewandowski, Z.Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. and Lewandowski, Z. 316L չժանգոտվող պողպատում մանրէաբանական և էլեկտրաքիմիապես առաջացած փոսերի համեմատական ​​քիմիական ուսումնասիրություն:կորոս.գիտությունը։45, 2577–2595 (2003):
Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH-ով ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայության դեպքում: Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH-ով ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայության դեպքում:Luo H., Dong KF, Lee HG և Xiao K. Դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի 2205 էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH-ով ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայության դեպքում: Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205. Luo, H., Dong, CF, Li, XG & Xiao, K. 2205 Չժանգոտվող պողպատի էլեկտրաքիմիական վարքագիծը ալկալային լուծույթում տարբեր pH-ով քլորիդի առկայության դեպքում:Luo H., Dong KF, Lee HG և Xiao K. Դուպլեքս չժանգոտվող պողպատի 2205 էլեկտրաքիմիական վարքագիծը տարբեր pH-ով ալկալային լուծույթներում քլորիդի առկայության դեպքում:Էլեկտրաքիմ.Ամսագիր.64, 211–220 (2012):
Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI Ծովային բիոֆիլմերի ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ: Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI Ծովային բիոֆիլմերի ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ:Little, BJ, Lee, JS and Ray, RI Ծովային բիոֆիլմերի ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ: Little, BJ, Lee, JS & Ray, RI 海洋生物膜对腐蚀的影响：简明综述。 Little, BJ, Lee, JS & Ray, RILittle, BJ, Lee, JS and Ray, RI Ծովային բիոֆիլմերի ազդեցությունը կոռոզիայի վրա. համառոտ ակնարկ:Էլեկտրաքիմ.Ամսագիր.54, 2-7 (2008):